朱躍進老師的內(nèi)訓課程
ISO14971風險管理標準培訓課程簡介: 醫(yī)療器械企業(yè)必須把產(chǎn)品安全放在首位。在醫(yī)療器械企業(yè)管理、客戶服務、產(chǎn)品開發(fā)過程中，是“亡羊補牢”，還是“防患于未然”，先預測風險并實施控制的方法呢？答案是顯而易見的。ISO14971就是一個在國際上得到廣泛認可的優(yōu)秀的風險管理框架。本課程將詳細講解ISO14971：2007―風險管理對醫(yī)療器械的應用。課程目標： 使學員理解什么是醫(yī)療器械的風險管理，醫(yī)療器械風險管理在各主要國家和地區(qū)上市監(jiān)管體制中的地位和作用。 通過本課程的學習，使學員能全面理解和掌握ISO14971要求的醫(yī)療器械風
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ISO/IEC17025：2017—CNASCL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》培訓大綱【課程介紹】: 在市場經(jīng)濟中，實驗室是為貿(mào)易雙方提供檢測/校準服務的技術組織，實驗室需要依靠其完善的組織結構、高效的質量管理體系和可靠的技術能力為社會與客戶提供檢測/校準服務。 認可是“權威機構對某一組織或個人有能力完成特定任務做出正式承認的程序”。實驗室認可常常由經(jīng)過授權的認可機構對實驗室的管理能力和技術能力按照約定的標準進行評價，并將評價的結果向社會公告以正式承認其能力的活動。 認可組織通常是經(jīng)國家政府授權從事認可活動，因此，經(jīng)實驗室認可組織認可后公告的實驗室，其認可領域范
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QC 080000:2017內(nèi)審員培訓課程 課程介紹 2017年5月，國際電工委員會下屬機構IECQ發(fā)布了IECQ HSPMQC080000:2017標準。QC080000標準，即有害物質過程管理要求，能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質進行有效管理，使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質管理體系認證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC080000更加注重風險控制，法律法規(guī)的融入和實施并在監(jiān)視和測量方面注入了明確的控制方法等要求。課程對象：
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SA8000: 2014 社會責任 培訓課程大綱課程背景 SA8000:2014社會責任管理體系標準作為全球第一個可用于第三方認證的社會責任國際標準，正受到社會各界越來越多的關注。該標準旨在通過有道德的采購活動改善全球工人的工作條件，最終達到公平而體面工作條件。其主要內(nèi)容包括童工、強迫勞工、安全衛(wèi)生、結社自由和集體談判權、歧視、懲罰性措施、工作時間、工資報酬及管理體系等9個要素。 SA8000:2014內(nèi)部審核員培訓班介紹歐美客戶驗廠標準及驗廠方法，講解社會責任國際標準要求，透析講解國家法律法規(guī)要求，講解工廠認證審核技術
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風險風險評價方法 課程大綱一、課程目的與要求 本課程的目的主要是使學生掌握下述幾個方面的內(nèi)容： 1、辨識各類危險因素，潛在事故的原因和機制； 2、評價危險事件發(fā)生的可能性和引發(fā)事故的后果； 3、評價事故發(fā)生的可能性和事故后果的聯(lián)合作用，進行危險分級；4、將評價結果與安全目標值進行比較，檢查危險性是否達到可接受水平，需要采取什么措施，以降低危險水平。本課程主要通過理論教學，要求學生熟練掌握危險源定義、分類、危險評價的目的、內(nèi)容、類型、一般程序及原則