潛在失效模式和后果分析程序
綜合能力考核表詳細內(nèi)容
潛在失效模式和后果分析程序
提供一種能被用于分析過程的工具,來幫助識別潛在的失效模式,按優(yōu)先次序區(qū)分潛在的失效模式,明確一個行動計劃去排除或減少潛在的失效模式發(fā)生的可能性,降低制造風險。
2.適用范圍
本程序適用于下列階段的過程潛在失效模式和后果分析:
2.1 新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、生產(chǎn)階段;
2.2 修改產(chǎn)品的試生產(chǎn)、生產(chǎn)階段;
2.3 產(chǎn)品使用環(huán)境發(fā)生變更時的試生產(chǎn)或生產(chǎn)階段。
3.引用文件
ISO/TS16949:2002《質(zhì)量管理體系 汽車行業(yè)生產(chǎn)件和相關(guān)服務(wù)業(yè)零件組織應用ISO9001:2000的特定要求》
4.術(shù)語
FMEA:潛在失效模式及后果分析的英文縮寫。
5.職責
5.1技術(shù)開發(fā)部部長負責成立APQP小組。
5.2 APQP小組負責FMEA的準備工作并組織收集應用的數(shù)據(jù)和參考文件,編寫FEMA。
6.工作流程
責任單位 工作內(nèi)容 記錄
APQP小組 6.1成立APQP小組,小組成員可包括:技術(shù)開發(fā)部、質(zhì)量部、生產(chǎn)裝備部、銷售部等相關(guān)部門,必要時可包括供應商或客戶代表。
APQP小組 6.2 FMEA的準備工作
6.2.1 組織收集應用的數(shù)據(jù)和參考文件,編寫FEMA,包括以下內(nèi)容:
a) 特性分類;
b) 過程流程圖;
c) 過程評估結(jié)果;
d) 以往的客戶抱怨及退回數(shù)據(jù)資料;
e) 以往開發(fā)經(jīng)驗;
f) 類似產(chǎn)品和過程的失效模式和技術(shù)分析等。
APQP小組 6.3下發(fā)FMEA會議通知單,進行FEMA會議。
FMEA會議的議程可包括以下內(nèi)容:
a) 功能分析;
b) 潛在的失效模式分析;
c) 失效的潛在因素分析;
d) 對潛在因素的危害性進行分析;
e) 計算風險順序數(shù)(RPN);
利用風險順序數(shù)(RPN)對原因進行優(yōu)化以進一步改進工作。
APQP小組 6.4在FMEA表格上記錄討論結(jié)果,填寫FMEA表格,填寫方法參見《潛在失效模式和后果分析》手冊。 FMEA表
APQP小組 6.5 FMEA實施前必須由項目組長評審,技術(shù)開發(fā)部部長審核,主管副總經(jīng)理批準。
APQP小組長 6.6 FMEA的實施及效果確認。
7、支持性文件
產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃控制程序
8、記錄
序號 名 稱 保存期 編號
1 FMEA表 3年 DFCPJS057A
修訂記錄
標記 處數(shù) 更改文件號 簽字 日期
批準:王 釗 審核:王保熙 編制:封波
日期:2003/6/29 日期:2003/6/28 日期:2003/6/24
FMEA控制程序流程圖
潛在失效模式和后果分析程序
提供一種能被用于分析過程的工具,來幫助識別潛在的失效模式,按優(yōu)先次序區(qū)分潛在的失效模式,明確一個行動計劃去排除或減少潛在的失效模式發(fā)生的可能性,降低制造風險。
2.適用范圍
本程序適用于下列階段的過程潛在失效模式和后果分析:
2.1 新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、生產(chǎn)階段;
2.2 修改產(chǎn)品的試生產(chǎn)、生產(chǎn)階段;
2.3 產(chǎn)品使用環(huán)境發(fā)生變更時的試生產(chǎn)或生產(chǎn)階段。
3.引用文件
ISO/TS16949:2002《質(zhì)量管理體系 汽車行業(yè)生產(chǎn)件和相關(guān)服務(wù)業(yè)零件組織應用ISO9001:2000的特定要求》
4.術(shù)語
FMEA:潛在失效模式及后果分析的英文縮寫。
5.職責
5.1技術(shù)開發(fā)部部長負責成立APQP小組。
5.2 APQP小組負責FMEA的準備工作并組織收集應用的數(shù)據(jù)和參考文件,編寫FEMA。
6.工作流程
責任單位 工作內(nèi)容 記錄
APQP小組 6.1成立APQP小組,小組成員可包括:技術(shù)開發(fā)部、質(zhì)量部、生產(chǎn)裝備部、銷售部等相關(guān)部門,必要時可包括供應商或客戶代表。
APQP小組 6.2 FMEA的準備工作
6.2.1 組織收集應用的數(shù)據(jù)和參考文件,編寫FEMA,包括以下內(nèi)容:
a) 特性分類;
b) 過程流程圖;
c) 過程評估結(jié)果;
d) 以往的客戶抱怨及退回數(shù)據(jù)資料;
e) 以往開發(fā)經(jīng)驗;
f) 類似產(chǎn)品和過程的失效模式和技術(shù)分析等。
APQP小組 6.3下發(fā)FMEA會議通知單,進行FEMA會議。
FMEA會議的議程可包括以下內(nèi)容:
a) 功能分析;
b) 潛在的失效模式分析;
c) 失效的潛在因素分析;
d) 對潛在因素的危害性進行分析;
e) 計算風險順序數(shù)(RPN);
利用風險順序數(shù)(RPN)對原因進行優(yōu)化以進一步改進工作。
APQP小組 6.4在FMEA表格上記錄討論結(jié)果,填寫FMEA表格,填寫方法參見《潛在失效模式和后果分析》手冊。 FMEA表
APQP小組 6.5 FMEA實施前必須由項目組長評審,技術(shù)開發(fā)部部長審核,主管副總經(jīng)理批準。
APQP小組長 6.6 FMEA的實施及效果確認。
7、支持性文件
產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃控制程序
8、記錄
序號 名 稱 保存期 編號
1 FMEA表 3年 DFCPJS057A
修訂記錄
標記 處數(shù) 更改文件號 簽字 日期
批準:王 釗 審核:王保熙 編制:封波
日期:2003/6/29 日期:2003/6/28 日期:2003/6/24
FMEA控制程序流程圖
潛在失效模式和后果分析程序
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